Trem-Like Transcript 2 wird auf Zellen der myeloiden/granuloiden und B-lymphoiden Linie exprimiert und wird als Reaktion auf Entzündungen hochreguliert.

Der Gencluster des auf myeloiden Zellen exprimierten Triggerrezeptors (TREM) codiert eine Gruppe von Transmembranproteinen, die sich als wichtige Bestandteile der angeborenen und adaptiven Immunität herauskristallisieren. Sowohl bei Mäusen als auch bei Menschen codiert der TREM-Gencluster acht Rezeptoren; jedoch sind nur vier davon direkte Homologe: TREM-1, TREM-2, TREM-like Transcript 1 (TLT1) und TLT2. Von den Transmembranrezeptoren, die von den vier konservierten Genen innerhalb dieses Clusters codiert werden, wurde TLT2 bisher nicht untersucht. Die in dieser Studie präsentierten Daten zeigen, dass TLT2 früh in der B-Zell-Entwicklung in Verbindung mit B220 exprimiert wird und auf allen sich entwickelnden Maus-B-Zell-Populationen sowie auf B-Zellen peripher nachgewiesen werden kann. Die TLT2-Expression auf B-Zellen in der Peripherie zeigt eine deutliche Hierarchie, wobei die höchsten nachweisbaren Werte auf B1 B-Zellen im Peritoneum beobachtet werden. Die allgemeine Abstufung der TLT2-Expression auf B-Zellen ist: B1 > marginale Zone/Übergang 2 > Übergang 1 > follikulär. Darüber hinaus wurde die TLT2-Expression auf Maus-Neutrophilen im gesamten Körper beobachtet. Obwohl Monocyten nicht beobachtet wurden, die TLT2 exprimieren, zeigen residente peritoneale und Lungemakrophagen TLT2, was darauf hindeutet, dass es in Verbindung mit der terminalen Differenzierung von Monocyten hochreguliert wird. Schließlich wurde beobachtet, dass sowohl Neutrophile als auch Makrophagen in vivo die TLT2-Expression als Reaktion auf entzündliche Stimuli hochregulieren, während die TLT2-Expression auf B-Zellen unverändert blieb. Zusammenfassend deuten die Daten darauf hin, dass TLT2 möglicherweise an der angeborenen Immunantwort beteiligt ist, basierend auf seinem Expressionsprofil und der Tatsache, dass es als Reaktion auf Entzündungen hochreguliert wird.