Chemisch genaue Simulation einer prototypischen Oberflächenreaktion: H 2 Dissoziation auf Cu(111)

Methoden zur genauen Berechnung der Wechselwirkung von Molekülen mit Metalloberflächen sind entscheidend für das Verständnis und damit die Verbesserung der heterogenen Katalyse. Wir führen eine Implementierung des spezifischen Reaktionsparameters (SRP)-Ansatzes zur Dichtefunktionaltheorie (DFT) ein, der die Methode von einer semi-quantitativen zu einer quantitativen Beschreibung der Molekül-Oberflächen-Wechselwirkung fortführt. Dynamikberechnungen zur reaktiven Streuung von Wasserstoff von der Kupfer (111)-Oberfläche unter Verwendung einer SRP-DFT-Potentialoberfläche reproduzieren Daten zur dissoziativen Adsorptionswahrscheinlichkeit als Funktion der Inzidenzenergie und des Reaktantenstatus sowie Daten zur rotationselastischen Streuung mit chemischer Genauigkeit (innerhalb von etwa 4,2 Kilojoule pro Mol).