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B-Zellen spielen eine Schlüsselrolle bei der Krebsunterdrückung, insbesondere wenn sie in tertiären lymphoiden Strukturen (TLS) aggregiert sind. Hier untersuchen wir die Rolle von B-Zellen und TLS im Endometriumkarzinom (EC). Die Einzelzell-RNA-Sequenzierung von B-Zellen zeigt das Vorhandensein von naïven B-Zellen, sich teilenden/germinalen B-Zellen und Antikörper-sekreten Zellen. Die Analyse der differentiellen Genexpression zeigt die Assoziation von TLS mit der Überexpression von L1CAM. Die Immunhistochemie und die Co-Immunfluoreszenz zeigen die L1CAM-Expression in reifen TLS, unabhängig von der L1CAM-Expression im Tumor. Unter Verwendung von L1CAM als Marker werden 378 von 411 molekular klassifizierten ECs aus der PORTEC-3-Biobank evaluiert, wobei TLS in 19% gefunden werden. L1CAM-expressende TLS sind am häufigsten bei mismatch-repair-defizienten (29/127, 23%) und polymerase-epsilon-mutierten EC (24/47, 51%). Die multivariable Cox-Regression zeigt einen starken günstigen prognostischen Einfluss von TLS, unabhängig von klinisch-pathologischen und molekularen Faktoren. Unsere Daten deuten auf eine zentrale Rolle von TLS beim outcome von EC-Patientinnen hin und etablieren L1CAM als einfachen Biomarker.
Horeweg et al. (Wed,) haben diese Frage untersucht.