Lipoprotein(a)-assoziierte Moleküle sind herausragende Bestandteile im Plasma und in den Klappensegeln bei kalkulärer Aortenklappenstenose

Das LPA-Gen ist der einzige monogenetische Risikofaktor für kalkuläre Aortenklappenstenose (CAVS). Oxidierte Phospholipide (OxPL) und Lysophosphatidinsäure, die durch Autotaxin (ATX) aus OxPL generiert werden, sind pro-inflammatorisch. Die Aortenklappenblätter wurden pathologisch kategorisiert, sowohl ATX-apoB als auch ATX-apo(a) waren im Plasma messbar. Lp(a), Autotaxin, OxPL und MDA-Epitopen nahmen in der Immunfärbung progressiv zu (p<0,001 für alle). Sechs Spezies von OxPL und LysoPA wurden nach der Extraktion aus Klappensegeln identifiziert. Das Vorhandensein einer Konstellation von pathologisch verknüpften, Lp(a)-assoziierten Molekülen im Plasma und in den Aortenklappenblättern von Patienten mit CAVS deutet darauf hin, dass Lp(a) ein Schlüssel-ätiologischer Faktor bei CAVS ist.