Präsakrale Entwicklungszysten bei Mutter und Tochter

Zusammenfassung und Schlussfolgerungen In einer Frau und ihrer Tochter wurden Entwicklungszysten, beide epidermoid, gefunden. Obwohl eine familiäre Neigung bei epidermoid Zysten angenommen wird, sind, soweit wir bestimmen konnten, die beiden Fälle, die wir berichtet haben, die ersten in der medizinischen Literatur, die diesen Eindruck untermauern. Inzidenz, Klassifikation, Pathologie, Ätiologie, Symptome, Diagnose und Behandlung von Entwicklungszysten wurden überprüft. Entwicklungszysten umfassen dermoide Zysten, epidermoid Zysten und muköse Zysten. Sie dürfen nicht mit Teratomen verwechselt werden, die echte Tumoren sind. Entwicklungszysten stammen von Zellrüsten, die während der komplexen Entwicklung des kaudalen Teils des Embryos verbleiben und variieren in den vertretenen Gewebearten. Die Behandlung von Entwicklungszysten vor dem Auftreten einer Infektion besteht aus einer einfachen Exzision, die in der Regel vollständig ist und zur Heilung führt. Dies wurde bei der Behandlung der Tochter (Patient 2) exemplifiziert. Das Problem wird jedoch komplex, nachdem eine Infektion aufgetreten ist, und es sei denn, die Läsion wird anfangs vermutet, d. h. zu dem Zeitpunkt, an dem ein Abszess erstmals eröffnet wird, kann fortgesetzte Infektion nach wiederholten Eingriffen zu einer solchen Behinderung führen, dass das Ultimative in der radikalen Chirurgie - eine abdominoperineale Resektion - notwendig sein kann. Dies geschah bei der Mutter (Patient 1).