Unsere Ergebnisse enthüllen die IRF7-CXCL10-Achse als einen zentralen Treiber schädlicher Neuroinflammation beim ischämischen Schlaganfall und bestätigen IRF7 als potenzielles therapeutisches Ziel für Neuroprotektion.
Lai et al. (Mon,) haben diese Frage untersucht.
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