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Als erste Linie der angeborenen Immunzellen, die zu Tumorgewebe migrieren, können neutrophile Granulozyten sofort abnormale Zellen abtöten und langfristige spezifische adaptive Immunantworten aktivieren. Daher kann die von Enzymen vermittelte Erhöhung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS), inspiriert von Neutrophilen, eine vielversprechende Strategie in der Krebsimmuntherapie sein. Hier entwerfen wir ein Kern-Schalen supramolekulares hybrides Nanogel mittels der durch Phosphatase an der Oberfläche ausgelösten Selbstassemblierung von Oligopeptiden um Eisenoxid-Nanopartikel, um produktive neutrophile Lysosomen zu simulieren. Die Kaskadenreaktion von Superoxiddismutase (SOD) und Chloroperoxidase (CPO) innerhalb des bioinspirierten Nanogels kann ROS im Tumorgewebe in Hypochlorige Säure (HOCl) und die nachfolgenden Singulett-Sauerstoff (1O2) Spezies umwandeln. Studien an Zellen und Tieren zeigen eine erfolgreiche 1O2-vermittelte Hemmung der Zell-/Tumorproliferation, wodurch diese Enzymtherapie in der Lage ist, Tumore ohne externe Energieaktivierung zu behandeln.
Wu et al. (Thu,) haben diese Frage untersucht.