Key points are not available for this paper at this time.
Der divergente Aufbau von chiralen mittelgroßen Ringen ist eine wesentliche, aber herausfordernde Aufgabe in der organischen Synthese. Hier berichten wir über ein temperaturkontrolliertes katalytisches System für die divergente, enantioselektive Synthese verschiedener Typen von mittelgroßen Ringen, die aus demselben Substratset stammen. Ermöglicht durch einen planaren chiralen Bisphosphinliganden, verliefen die palladiumkatalysierten (5 + 4) und formalen (5 + 2) Annulationen von zyklischen Aza-Dienen und Vinylethylencarbonaten reibungslos und lieferten ein breites Spektrum an indolbasierten mittelgroßen Heterocyclen mit ausgezeichneten Ausbeuten und herausragenden Enantioselektivitäten. Diese Produkte konnten durch verschiedene funktionelle Gruppenveränderungen weiter diversifiziert werden. Darüber hinaus werfen mechanistische Studien, einschließlich Kontrollexperimenten und DFT-Berechnungen, Licht auf das Verständnis der beobachteten regio- und enantioselektivitäten der palladiumkatalysierten (5 + n) Cyclisierung.
Li et al. (Mi,) haben diese Frage untersucht.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: