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Natürlich vorkommende Produkte, die ganz oder teilweise von nicht-ribosomalen Peptidsynthetasen (NRPSs) biosynthetisiert werden, sind einige der wichtigsten Medikamente, die derzeit klinisch zur Behandlung verschiedener Krankheiten eingesetzt werden. Seit der ersten Forschung zu NRPSs in den frühen 1960er Jahren haben wir erhebliche Einblicke in den Mechanismus gewonnen, durch den diese Enzyme diese natürlichen Produkte assemblieren. Diese Übersicht wird eine kurze Geschichte präsentieren, wie die grundlegenden mechanistischen Schritte der NRPSs ursprünglich entschlüsselt wurden und wie diese Informationen uns dazu führten, zu verstehen, wie die Natur diese Systeme modifiziert hat, um die enorme strukturelle Vielfalt zu generieren, die in nicht-ribosomalen Peptiden zu sehen ist. Diese Übersicht wird auch kurz erörtern, wie die Arzneimittelentwicklung und -entdeckung von dem beeinflusst werden, was wir von der Natur über die Biosynthese nicht-ribosomaler Peptide gelernt haben.
Felnagle et al. (Fri,) untersuchten diese Frage.