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Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD) sind die häufigste Ursache für Morbidität und Mortalität weltweit. Obwohl sich die Behandlungen verbessert haben, bleibt die Entwicklung neuer Therapien für Patienten mit CVD ein wichtiges Forschungsziel. Apoptose, Nekrose und Autophagie treten in kardialen Myozyten auf, und sowohl graduelles als auch akutes Zelltod sind Kennzeichen der Herzpathologie, einschließlich Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt und Ischämie/Reperfusion. Die pharmakologische und genetische Hemmung von Autophagie, Apoptose oder Nekrose verringert die Infarktgröße und verbessert die Herzfunktion bei diesen Störungen. Hier überprüfen wir den aktuellen Fortschritt in den Bereichen Autophagie, Apoptose und Nekrose. Darüber hinaus heben wir die Beteiligung dieser Mechanismen an der Herzpathologie hervor und diskutieren mögliche translationale Implikationen.
Chiong et al. (Thu,) haben diese Frage untersucht.