Key points are not available for this paper at this time.
Erinnerungen werden als von spärlich verteilten Gruppen von Neuronen kodiert angesehen. Die präzise Identifizierung der Neuronen, die ein bestimmtes Gedächtnis unterstützen (die Gedächtnisspur), war jedoch eine langjährige Herausforderung. Wir haben zuvor gezeigt, dass laterale Amygdala (LA)-Neuronen mit erhöhtem zyklischem Adenosinmonophosphat-Reaktivitäts-Element-bindendem Protein (CREB) bevorzugt durch die Ausdrucksweise von Angstgedächtnissen aktiviert werden, was darauf hindeutet, dass sie selektiv in die Gedächtnisspur rekrutiert werden. Wir verwendeten eine induzierbare Diphtherietoxin-Strategie, um diese Neuronen spezifisch abzutöten. Die selektive Löschung von Neuronen, die CREB überexprimieren (aber nicht einen ähnlichen Anteil zufälliger LA-Neuronen), nach dem Lernen blockierte den Ausdruck dieses Angstgedächtnisses. Der resulting Gedächtnisverlust war robust und persistent, was darauf hindeutet, dass das Gedächtnis dauerhaft gelöscht wurde. Diese Ergebnisse etablieren einen ursächlichen Link zwischen einer spezifischen neuronalen Subpopulation und dem Gedächtnisausdruck und identifizieren damit kritische Neuronen innerhalb der Gedächtnisspur.
Han et al. (Thu,) untersuchten diese Frage.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: