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Ein transkriptioneller Transaktivator wurde entwickelt, der die VP16-Aktivierungsdomäne mit einem mutierten Tet-Repressor aus Escherichia coli fusioniert. Dieser Transaktivator benötigt bestimmte Tetracyclin (Tc)-Derivate für eine spezifische DNA-Bindung. So induzierte die Zugabe von Doxycyclin zu HeLa-Zellen, die den Transaktivator konstitutiv synthetisierten und eine geeignete, stabil integrierte Reporter-Einheit enthielten, schnell eine Genexpression von mehr als tausendfachem Ausmaß. Die Spezifität der Tet-Repressor-Operator-Effektor-Interaktion und die pharmakologischen Eigenschaften der Tcs machen dieses regulatorische System gut geeignet zur Kontrolle von Genaktivitäten in vivo, beispielsweise bei transgenen Tieren und möglicherweise in der Gentherapie.
Gossen et al. (Fri,) untersuchten diese Frage.