Ozeanische Methan-Biogeochemie

Diese Übersicht zeigt, dass thermodynamische und kinetische Einschränkungen großflächige Methanogenese in der Wasseroberfläche des offenen Ozeans weitgehend verhindern. Ein Beispiel für die Methanogenese im offenen Ozean beinhaltet anoxische Verdauungstrakte und mikroumgebungen von Kotpellets; das während der Disaggregation von Kotpellets freigesetzte Methan führt zum Methanmaximum in der Mischwasserschicht. Dennoch wird der Großteil des Methans im Ozean durch Küstenabfluss, Siebe, hydrothermale Quellen, zersetzende Hydrate und Mudvulkane hinzugefügt. Da Methan im offenen Ozean in nanomolaren Konzentrationen vorhanden ist und der Fluss in die Atmosphäre gering ist, muss das endgültige Schicksal der Methan-Zugänge im Ozean die Oxidation innerhalb des Ozeans sein. Wie in der Einführung angedeutet und in Tabelle 3 hervorgehoben, sind die Quellen von Methan für die Wassersäule des Ozeans schlecht quantifiziert. Es gibt nur eine kleine Anzahl direkter Methan-Oxidationsraten in der Wassersäule, weshalb auch die Senken schlecht quantifiziert sind. Wir wissen, dass die Methan-Oxidationsraten empfindlich auf die aktuellen Methankonzentrationen reagieren, aber wir haben keine Informationen über die Reaktionskinetik und nur einen Bericht über den Einfluss des Drucks auf die Methan-Oxidation. Unser Blick auf Methanquellen und das Ausmaß der Methan-Oxidation hat sich dramatisch durch neue Techniken geändert, die Gen-Sonden, die Bestimmung von isotopisch abgereicherten Biomarkern und aktuelle 14C-CH4-Messungen umfassen, die zeigen, dass die Methangeochemie in anoxischen Becken von Sieben geprägt ist, die fossiles Methan liefern. Die Rolle der anaeroben Methanoxidation hat sich von einer umstrittenen Kuriosität zu einer bedeutenden Senke in anoxischen Becken und Sedimenten gewandelt. © 2007 American Chemical Society.