Gesamtflavonoide in Artemisia absinthium L. und Bewertung seiner antikarzinogenen Aktivität

Um die Mängel traditioneller Extraktionsmethoden, wie lange Extraktionszeiten und niedrige Effizienz, zu überwinden und unter Berücksichtigung des niedrigen Gehalts und der hohen Komplexität der Gesamtflavonoide in Artemisia absinthium L., haben wir in diesem Experiment eine ultraschallgestützte enzymatische Hydrolyse verwendet, um den Ertrag an Gesamtflavonoiden zu verbessern, und dies mit molekularen Docking- und Netzwerkpharmakologie-Kombinationen verbunden, um die Kernzielstrukturen vorherzusagen, um die antitumoralen Aktivitäten zu bewerten. Der Gehalt an Gesamtflavonoiden in Artemisia absinthium L. erreichte 3,80 ± 0,13 %, und die Hauptbestandteile umfassten Astragalin, Cynarosid, Ononin, Rutin, Kaempferol-3-O-rutinosid, Diosmetin, Isorhamnetin und Luteolin. Cynarosid und Astragalin wirken ihrer zervikalen Krebshemmenden Funktion entgegen, indem sie mehrere Signalproteine (z. B. EGFR, STAT3, CCND1, IGFIR, ESR1) regulieren. Die Genontologie (GO) und Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG)-Pfadanreicherungsanalyse zeigte, dass die antikarzinogene Aktivität beider Verbindungen mit dem ErbB-Signalweg und dem FoxO-Signalweg verbunden war. MTT-Ergebnisse zeigten, dass die Gesamtflavonoide von Artemisia absinthium L. und seine aktiven Komponenten (Cynarosid und Astragalin) das Wachstum von HeLa-Zellen in konzentrationsabhängiger Weise signifikant hemmten, mit einer IC50 von 396,0 ± 54,2 μg/mL bzw. 449,0 ± 54,8 μg/mL. Darüber hinaus können ihre aktiven Komponenten Apoptose vermitteln, indem sie die Ansammlung von ROS induzieren.