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Hochaktive und robuste Elektrokatalysatoren auf Basis erdreichlicher Elemente sind wünschenswert, um Wasser nachhaltig in Wasserstoff und Sauerstoff als Brennstoffe zu spalten und edelmetallhaltige Materialien zu ersetzen. Hier berichten wir über einen Ansatz zur Synthese poröser hybrider Nanostrukturen, die amorphe Nickel-Kobalt-Komplexe mit 1T-Phase-Molybdändisulfid (MoS2) durch hydrazininduzierte Phasenänderung für die Wasserspaltung kombinieren. Die hybriden Nanostrukturen zeigen Überpotentiale von 70 mV für die Wasserstoffentwicklung und 235 mV für die Sauerstoffentwicklung bei 10 mA cm-2 mit langfristiger Stabilität, die überlegene Kinetik für Wasserstoff- und Sauerstoffentwicklung mit Tafelsteigungen von 38,1 und 45,7 mV dec-1 aufweisen. Darüber hinaus erreichen wir 10 mA cm-2 bei einer niedrigen Spannung von 1,44 V über 48 Stunden in basischer Lösung für die gesamte Wasserspaltung. Wir schlagen vor, dass diese Leistung wahrscheinlich auf die vollständige Transformation von MoS2 in die metallische 1T-Phase, hohe Porosität und Stabilisierungseffekte von Nickel-Kobalt-Komplexen auf 1T-Phase MoS2 zurückzuführen ist.
Li et al. (Tue,) haben diese Frage untersucht.