Key points are not available for this paper at this time.
Thermosaliente (TS) Kristalle können thermische Energie effektiv in mechanische Arbeit umwandeln und haben signifikantes Potenzial für den Einsatz in fortschrittlichen Aktuatoren und Sensoren. Obwohl die aktuelle Forschung hauptsächlich auf organische Kristalle und einige Metallkomplexe fokussiert ist, bleibt die Entdeckung von TS-Verhalten in anderen Materialsystèmes eine Herausforderung. In dieser Arbeit präsentieren wir die Synthese und Strukturen zweier hybrider organisch-anorganischer Zinkhalide, TAPZnCl4 und TAPZnBr4 (TAP = 2,4,6-Triaminopyrimidinium), die thermische Sprungverschiebungen zeigen, die mehr als 20-mal ihre Größe betragen. Temperaturvariations- und mikrofokussierte Einkristall-Röntgendiffraktionsanalysen zeigen, dass das TS-Verhalten wahrscheinlich aus dem thermisch induzierten Bruch der anisotropen supramolekularen Struktur resultiert, bei dem orthogonale Atomverschiebungen das planare Wasserstoffbrücken-Netzwerk verzerren könnten. Bei einer Schwellentemperatur würde sich die Struktur teilweise dissociieren, die angesammelte innere Spannung freisetzen und damit das TS-Verhalten auslösen. Die TS-Temperatur kann durch den Austausch von Cl- durch Br- um etwa 40 K angepasst werden, was auf die höhere Atommasse zurückzuführen ist. Unsere Ergebnisse eröffnen einen neuen Weg zur Gestaltung von TS-Kristallen in den reichhaltigen und strukturell vielfältigen hybriden Metallhaliden und anderen organisch-anorganischen Feststoffen.
Huang et al. (Mon,) untersuchten diese Frage.