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Ziel dieser Studie war es, einen relativ einfachen Test zu entwickeln, um die funktionelle Integrität der Membranen menschlicher Spermatozoen zu bewerten. Wie bei einigen anderen Arten schwellen menschliche Spermatozoen unter hypo-osmatischen Bedingungen aufgrund des Einstroms von Wasser und der Expansion der Membranen an. Eine Mischung aus gleichen Teilen Fruktose und Natriumcitrat (150 mosmol) mit einer berechneten Ionenstärke von 0,15 ergab die maximale Anzahl klar identifizierbarer geschwollener Spermatozoen. Nur geringe Variationen wurden beobachtet, als verschiedene Aliquots derselben Samensproben einzeln bewertet wurden. Eine hohe Korrelation (r = 0,94) wurde zwischen den erwarteten und beobachteten Werten geschwollener Spermatozoen erzielt, als bekannte Mengen Wärme-behandelter Spermatozoen, die nicht anschwellen können, zu unbehandelten Spermatozoen hinzugefügt wurden. Eine gute Korrelation (r = 0,90) wurde auch zwischen dem % der Spermatozoen in einer Samensprobe, die zum Anschwellen fähig waren, und dem % der entblößten Hamster-Eizellen, die von bei Spermatozoen aus derselben Samensprobe durchdrungen wurden, beobachtet. Im Gegensatz dazu lagen die Korrelationen zwischen % Spermienanschwellung in Ejakulaten und % normaler Spermienformen, % motiler Spermatozoen und % Spermatozoen, die sich nicht mit Eosin-Y (supravitaler Farbstoff) färben lassen, in denselben Ejakulaten bei 0,30, 0,61 und 0,52. Daher scheint die hypoosmotische Anschwellungstechnik zur Bewertung der funktionellen Integrität der Spermienmembran eine hohe Wiederholbarkeit und Genauigkeit zu ermöglichen und steht in enger Korrelation zur In-vitro-Befruchtungsfähigkeit von Spermatozoen. Sie könnte eine nützliche Ergänzung zur standardmäßigen Samenanalyse darstellen.
Jeyendran et al. (Sun,) untersuchten diese Frage.