Osteosarkom, Chondrosarkom und Ewing-Sarkom

Wir fassen beschreibende epidemiologische und Überlebensdaten aus der National Cancer Data Base des American College of Surgeons für 26.437 Fälle von Osteosarkom (n = 11.961), Chondrosarkom (n = 9606) und Ewing-Sarkom (n = 4870) aus den Jahren 1985 bis 2003 zusammen. Überlebensdaten werden für Fälle mit einer Mindestnachbeobachtungszeit von 5 Jahren aus den Jahren 1985 bis 1998 berichtet (8.104 Osteosarkome, 6.476 Chondrosarkome und 3.225 Ewing-Sarkome). Die relative 5-Jahres-Überlebensrate betrug 53,9 % für Osteosarkom, 75,2 % für Chondrosarkom und 50,6 % für Ewing-Sarkom. Die Überlebensraten änderten sich im Erhebungszeitraum nicht bemerkenswert. Innerhalb der Osteosarkome betrugen die relativen 5-Jahres-Überlebensraten 52,6 % für hochgradige, 85,9 % für parostale und 17,8 % für Paget-Subtypen. Bei Osteosarkom-Patienten betrug die relative 5-Jahres-Überlebensrate 60 % für diejenigen unter 30 Jahren, 50 % für die im Alter von 30 bis 49 Jahren und 30 % für die 50 Jahre oder älter. Innerhalb der Chondrosarkome betrug die relative 5-Jahres-Überlebensrate 76 % für konventionelle, 71 % für myxoide, 87 % für juxtakortikale und 52 % für mesenchymale. Obwohl die National Cancer Data Base Einschränkungen hat, sind die Überlebensdaten und Demografien für Knochensarkome in Anzahl und Dauer beispiellos. Unser Bericht unterstützt fortgesetzte Bemühungen zur Verbesserung der Datenerhebung und zur Anregung weiterer Datenanalysen.