Zytotoxizität von diätetischen Flavonoiden bei verschiedenen menschlichen Krebsarten

Flavonoide sind in der Natur allgegenwärtig. Sie sind auch in Lebensmitteln enthalten und bieten eine wesentliche Verbindung zwischen Ernährung und der Prävention chronischer Krankheiten, einschließlich Krebs. Die antikarzinogenen Effekte dieser Polyphenole hängen von mehreren Faktoren ab: ihrer chemischen Struktur und Konzentration sowie von der Krebsart. Maligne Zellen aus verschiedenen Geweben zeigen eine etwas unterschiedliche Empfindlichkeit gegenüber Flavonoiden, und daher werden die Präferenzen der häufigsten diätetischen Flavonoide gegenüber verschiedenen menschlichen Krebsarten in dieser Übersicht analysiert. Während Luteolin und Kaempferol als vielversprechende Kandidaten für die Behandlung von Magen- und Eierstockkrebs angesehen werden können, haben Apigenin, Chrysin und Luteolin gute Perspektiven als potente antitumorale Wirkstoffe bei Gebärmutterhalskrebs; Zellen aus den Hauptstandorten des Flavonoidmetabolismus (Darm und Leber) zeigen ziemlich große Schwankungen in der antikarzinogenen Aktivität, wahrscheinlich aufgrund der Exposition gegenüber verschiedenen Metaboliten mit unterschiedlichen Aktivitäten. Der antikarzinogene Effekt von Flavonoiden gegenüber Blutkrebszellen hängt von ihrer myeloischen, lymphatischen oder erythroiden Herkunft ab; zytotoxische Effekte von Flavonoiden auf Brust- und Prostatakrebszellen stehen in engem Zusammenhang mit der Expression von Hormonrezeptoren. Verschiedene Flavonoide sind oft bevorzugt in bestimmten Lebensmitteln vorhanden, und das Wissen über die malignen gewebespezifischen antikarzinogenen Effekte von Flavonoiden könnte sowohl in der Chemoprävention als auch in der Krebstherapie gezielt angewendet werden.