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Eine enantioselektive dreikomponentige Radikalreaktion von Quinolinen oder Pyridinen mit Enamiden und α-Bromo-Carbonylverbindungen durch duale Photoredox- und chirale Brønsted-Säurekatalyse wird vorgestellt. Eine Reihe wertvoller chiraler γ-Aminosäurederivate sind unter milden Reaktionsbedingungen aus einfachen, leicht verfügbaren Ausgangsmaterialien mit hoher Chemo-, Regio- und Enantioselektivität zugänglich. Mit derselben Methode wird auch die asymmetrische Synthese von 1,2-Diaminderivaten berichtet.
Zheng et al. (Fr,) haben diese Frage untersucht.
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