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Die Alzheimer-Krankheit (AD) ist eine neurodegenerative Erkrankung, die weltweit mehr als 35 Millionen Menschen betrifft. Angesichts des dramatischen Anstiegs der AD-Prävalenz besteht ein dringender Bedarf an der Identifizierung effektiver Therapien. Verfügbare medikamentöse Behandlungen zielen nur auf die Symptome ab und stoppen nicht das Fortschreiten dieser Erkrankung; daher wurde die Verwendung natürlicher Verbindungen als alternative Interventionsstrategie vorgeschlagen. Icariin, ein prenyliertes Flavonoid, hat mehrere therapeutische Wirkungen, einschließlich der Prävention von Osteoporose, der Verbesserung sexueller Dysfunktionen, der Modulation des Immunsystems und der Verbesserung der Herz-Kreislauf-Funktion. Umfangreiche Studien deuten darauf hin, dass Icariin für die AD von Vorteil sein könnte, indem es die Produktion von extrazellulären amyloiden Plaques und intrazellulären neurofibrillären Verwicklungen reduziert und die Aktivität der Phosphodiesterase-5 hemmt. Darüber hinaus hat zunehmende Evidenz gezeigt, dass Icariin eine schützende Rolle bei AD ausübt, indem es Entzündungen und oxidativen Stress einschränkt und potenzielle Risikofaktoren für AD wie Atherosklerose reduziert. Diese Mini-Überprüfung diskutiert die vielfältigen potenziellen Wirkmechanismen von Icariin auf die Pathobiologie der AD, einschließlich Erklärungen zu seiner Bioverfügbarkeit, seinem Metabolismus und seiner Pharmakokinetik.
Angeloni et al. (Tue,) haben diese Frage untersucht.