Ein Fall von reversiblem posterioren Leukoenzephalopathie-Syndrom (PRES) mit einer Vorgeschichte von Migräne und Beginn mit anfänglicher visueller Aura und migräneartigen Kopfschmerzen, mit einer signifikanten Reaktion auf Lasmiditan: Ein Fallbericht

Das postoperative reversible Enzephalopathie-Syndrom (PRES) ist eine neurologische Erkrankung, die sich mit verschiedenen neurologischen Symptomen äußert und oft mit bluthochdruck zu Beginn einhergeht. Neuroimaging, insbesondere die Magnetresonanztomographie (MRT), zeigt häufig ein charakteristisches parieto-okzipitales Muster mit symmetrischer Verteilung von Veränderungen, die auf vasogenes Ödem hindeuten. Hypertonie und Endothelzellschäden sind die häufigsten Ursachen von PRES. Eine Assoziation zwischen Migräne und Endothelzellschäden wurde vorgeschlagen, aber die Beziehung zwischen Migräne und PRES ist unbekannt. Berichte über durch Migräne ausgelöstes PRES sind selten. Wir berichten über einen Fall von PRES bei einer 59-jährigen Frau mit Migräne ohne Aura. Zu Beginn erlitt die Patientin eine erstmalige visuelle Aura und migräneartige Kopfschmerzen. In diesem Fall war es auch schwierig, zwischen den Kopfschmerzen bei PRES und den durch eine bestehende Migräne verursachten Kopfschmerzen zu unterscheiden; jedoch war Lasmiditan, eine akute Migränebehandlung ohne vasokonstriktive Eigenschaften, bemerkenswert effektiv gegen Kopfschmerzen.