Vorläufige Identifizierung potenzieller Impfzielstrukturen für das COVID-19 Coronavirus (SARS-CoV-2) basierend auf immunologischen Studien zu SARS-CoV

Zu Beginn des Jahres 2020 erlebten wir den Ausbruch von COVID-19, verursacht durch ein neuartiges Coronavirus, das schwere akute respiratorische Syndrom-Coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Es besteht ein dringender Bedarf, dieses neue Virus besser zu verstehen und Wege zu entwickeln, um seine Ausbreitung zu kontrollieren. In dieser Studie strebten wir an, Erkenntnisse für das Design von Impfstoffen gegen SARS-CoV-2 zu gewinnen, indem wir die hohe genetische Ähnlichkeit zwischen SARS-CoV-2 und SARS-CoV, das 2003 den Ausbruch verursachte, berücksichtigten und vorhandene immunologische Studien zu SARS-CoV nutzten. Durch das Screening der experimentell bestimmten B-Zell- und T-Zell-Epitopen, die aus den immunogenen Strukturproteinen von SARS-CoV abgeleitet sind, identifizierten wir eine Reihe von B-Zell- und T-Zell-Epitopen, die identisch zu den Proteinen von SARS-CoV-2 sind. Da in diesen identifizierten Epitopen unter den 120 verfügbaren SARS-CoV-2-Sequenzen (Stand: 21. Februar 2020) keine Mutation beobachtet wurde, könnte die gezielte Immunantwort auf diese Epitopen möglicherweise einen Schutz gegen dieses neuartige Virus bieten. Für die T-Zell-Epitopen führten wir eine Analyse der Populationsabdeckung der zugehörigen MHC-Allele durch und schlugen eine Reihe von Epitopen vor, die voraussichtlich eine breite Abdeckung weltweit, sowie in China, bieten. Unsere Ergebnisse liefern ein gesichtetes Set von Epitopen, das helfen kann, experimentelle Anstrengungen zur Entwicklung von Impfstoffen gegen SARS-CoV-2 zu leiten.