Key points are not available for this paper at this time.
Atrophie wird als sensibler Marker für neurodegenerative Pathologie angesehen. Neben der Bestätigung der weithin bekannten Verringerung des globalen grauen Substanzvolumens und der Hippocampusvolumina bei Alzheimer-Krankheit untersuchte diese Studie, ob auch tiefere graue Substanzstrukturen bei Alzheimer-Krankheit degenerieren und ob solche Degeneration mit kognitiver Verschlechterung assoziiert ist. In dieser querschnittsorientierten Korrelationsstudie wurden zwei Gruppen hinsichtlich der Volumina von sieben subkortikalen Regionen verglichen: 70 Gedächtnisbeschwerdefälle (MCs) und 69 Probanden, bei denen wahrscheinlich Alzheimer-Krankheit diagnostiziert wurde. Mit 3T 3D T1 MRT-Bildern wurden die Volumina des Nucleus accumbens, der Amygdala, des Striatums, des Hippocampus, des Pallidums, des Putamens und des Thalamus automatisch mit dem integrierten Registrierungs- und Segmentierungswerkzeug (FIRST) von FMRIB berechnet - Algorithmus der FMRIB Softwarebibliothek (FSL). Anschließend wurden die Volumina der verschiedenen Regionen mit den kognitiven Testergebnissen korreliert. Neben der Feststellung der zu erwartenden Assoziation zwischen hippocampaler Atrophie und kognitiver Abnahme bei Alzheimer-Krankheit waren die Volumina von Putamen und Thalamus signifikant bei Patienten reduziert, bei denen wahrscheinlich Alzheimer-Krankheit diagnostiziert wurde. Wir fanden auch, dass der Volumenrückgang linear mit der beeinträchtigten globalen kognitiven Leistung korrelierte. Diese Ergebnisse deuten stark darauf hin, dass neben der neokortikalen Atrophie auch tiefe graue Substanzstrukturen bei Alzheimer-Krankheit atrophieren und dass degenerative Prozesse im Putamen und Thalamus, ähnlich wie im Hippocampus, zur kognitiven Abnahme bei Alzheimer-Krankheit beitragen können.
Jong et al. (Thu,) untersuchten diese Frage.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: