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Das rationale Design von leistungsstarken fluoreszierenden Materialien für die Krebszielung in vivo bleibt herausfordernd. Eine einzigartige molekulare Designstrategie wird vorgestellt, die die Anpassung von Aggregation-induzierten Emission (AIE)-aktiven organischen Molekülen umfasst, um bevorzugte far-red und NIR-Fluoreszenz, gut kontrollierte Morphologie (von stäbchenförmig bis sphärisch) sowie tumor-targetierte Bioimaging zu realisieren. Die formangepassten organischen Quinolin-Malononitrile (QM) Nanoproben sind biokompatibel und äußerst wünschenswert für Zellverfolgungsanwendungen. Beeindruckend zeigt die sphärische Form der QM-5 Nanoaggregate eine hervorragende tumor-targetierte Bioimaging-Leistung nach intravenöser Injektion in Mäuse, jedoch nicht die stäbchenförmigen Aggregate von QM-2.
Shao et al. (Thu,) haben diese Frage untersucht.
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