Präklinische Modelle pädiatrischer solider Tumoren (Neuroblastom) und deren Nutzung in der Wirkstoffentdeckung

Neuroblastom ist der häufigste solide Tumor im Kindesalter im Bauchraum. Diese aggressive embryonale Malignität neuralen Ursprungs hat ein Höchstalter von 22 Monaten und macht etwa 11% aller pädiatrischen Krebserkrankungen und 15% aller pädiatrischen Krebstodfälle aus. Mit den aktuellen Behandlungsprotokollen, einschließlich hochdosierter Chemotherapie mit autologer Stammzelltransplantation, Bestrahlung und Chirurgie, gehen etwa 80% der Hochrisikopatienten in Remission, obwohl die Mehrheit einen Rückfall erleidet und an therapieresistenten Tumoren stirbt. Die Überlebensraten auf lange Sicht (>5 Jahre) liegen unter 50%. Mausmodelle des Neuroblastoms bieten klinisch relevante Werkzeuge zur Untersuchung des Wachstums und der Metastasierung dieser aggressiven Malignität sowie zur Prüfung der Wirksamkeit potenziell neuer Therapeutika in vivo. Diese Einheit beschreibt ein orthotopisches Mausmodell des Neuroblastoms unter Verwendung kultivierter menschlicher Zellen, das den klinischen Zustand in Bezug auf die großen intraabdominalen Tumoren und andere Aspekte der metastatischen Erkrankung genau nachahmt. Ebenfalls beschrieben werden Methoden zur in vivo Bildgebung und Überwachung des Tumorwachstums sowie Verfahren zur Nekropsie und Tumorkonservierung für die pathologische Analyse.