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Ziel dieses Beitrags ist es, den lokalisierten Korrosionsmechanismus des Q125-Gehäusestahls in rückgebliebenen Säurelösungen mit Mannich-Basen-Inhibitoren während des Säuerungsprozesses von Ölvorräten zu untersuchen. Das Korrosionsverhalten des Q125-Gehäusestahls in frischer Säure (20% HCl) und in rückgebliebenen Säurelösungen (pH 1,0 und pH 3,0 HCl) mit und ohne 3-(4-chlorophenylimino)-1-(piperidin-1-ylmethyl)indolin-2-on (Mannich-Basen-Typ, Mb) Inhibitor wurde durch elektrochemische Tests, Gewichtverlust und Oberflächenanalysen untersucht. Die Morphologie und Zusammensetzung der Korrosionsprodukte wurden durch SEM/EDS und XPS analysiert; die lokale Korrosionsrate des Gehäusestahls mit oder ohne Inhibitor wurde durch 3D-Profilometrie ermittelt. Es wurde festgestellt, dass der Inhibitor in frischen Säurebedingungen eine höhere Inhibitionswirkung als in rückgebliebenen Säurebedingungen hatte. Unter den Bedingungen der rückgebliebenen Säure fördert die Abnahme der Molekülabdeckung des Inhibitors auf der Substratoberfläche das Auftreten lokalisierter Korrosion. Lochkorrosion wurde in der rückgebliebenen Säurelösung mit Mannich-Basen-Inhibitor festgestellt, was möglicherweise damit zusammenhängt, dass FeCO3 die Adsorption der Inhibitor-Moleküle auf der Substratoberfläche behindert.
Yan et al. (Fri,) haben diese Frage untersucht.