Richtungsgebundene, jedoch schwache nichtkovalente Wechselwirkungen, einschließlich σ-Loch-Wechselwirkungen, sind attraktiv für die Bildung diskreter supramolekularer Assemblierungen, werden jedoch oft in Lösung unterdrückt. Hier demonstrieren wir die Dimerisierung eines Makrozyklus in der Lösung, die durch kooperative σ-Loch-Wechselwirkungen angetrieben wird. Einzelkristall-Röntgenbeugungsanalysen offenbarten ein doppelt durchzogenes Dimer, das durch die Penetration von Alkylketten und multiple S···S-Kontakte stabilisiert wird. Konzentrationsabhängige NMR-Spektroskopie und Messungen der diffusionsgeordneten Spektroskopie deuteten darauf hin, dass die Dimerbildung in Lösung durch kooperative Effekte stabilisiert wird, einschließlich S···S-Wechselwirkungen und Alkylketten-Durchdringung.
Murakami et al. (Fr,) untersuchten diese Frage.