Rhodium(III)-katalysierte Isoquinolon-Synthese: Die N−O-Bindung als Ansatz für die C−N-Bindungsbildung und Katalysatorumsatz

Ein externer oxidationsfreier Prozess wird beschrieben, um das Isoquinolon-Motiv über die Kreuzkopplung/Cyclisierung von Benzhydroxamsäure mit Alkinen zugänglich zu machen. Die Reaktion zeichnet sich durch einen regioselektiven Bruch einer C-H-Bindung am Kopplungspartner der Benzhydroxamsäure sowie durch eine regioselektive Alkineinfügung aus. Mechanistische Studien heben die wichtige Rolle einer N-O-Bindung als Werkzeug für die C-N-Bindungsbildung und den Katalysatorumsatz hervor.