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1-(3-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(3-nitrophenyl)harnstoff (1) bildet in einer Reihe von Säuren bei pH 1–2 Hydrogels. Die Morphologie und Rheologie dieser Gele hängen von der Identität des Anions ab und stellen eine Möglichkeit dar, die physikalischen Eigenschaften der Gele einzustellen. Das Ausmaß des elastischen Speichermoduls der Gele folgt dem Trend entsprechend der verwendeten Säure zur Protonierung des Geliermittels H2SO4 > MePO3H2 > H3PO4 ≈ HBF4 ≈ HPF6 > EtPO3H2. Chloridsalze bilden keine Gele und die Nitratgele sind hinsichtlich der Kristallisation instabil. Das Ausfällen oder die Zugabe von Methanol führt zur Charakterisierung von fünf Salzen von 1, was umfangreiche Solvatation im festen Zustand und das Fehlen von Harnstoff⋯Harnstoff-Wasserstoffbrückenbindungen im Gegensatz zu den bekannten bis(Harnstoff)-Geliermitteln zeigt.
Lloyd et al. (Fr,) haben diese Frage untersucht.
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