Beschleunigung der Wundheilung bei diabetischen Mäusen durch grundlegenden Fibroblasten-Wachstumsfaktor.

Wir untersuchten die Wirkung von rekombinantem humanem grundlegenden Fibroblasten-Wachstumsfaktor (bFGF) auf die Wundheilung bei genetisch diabetischen Mäusen. Der Wundverschluss nach einer vollständigen Hautexzision war bei diabetischen Mäusen im Vergleich zu normoglykämischen Mäusen deutlich verzögert. Eine einmalige Anwendung von bFGF führte zu einer markanten Beschleunigung der Wundheilung in einer dosisabhängigen Weise. Es traten keine hypertrophen Narben oder unbegrenzte Granulationsgewebsbildung in regenerierten Geweben auf, die mit irgendeiner Dosis bFGF behandelt wurden, bei histologischen Untersuchungen. Die wiederholte Anwendung von bFGF über 7 Tage zeigte eine glockenförmige Dosis-Wirkungsbeziehung in der Rate des Wundverschlusses, wobei die optimale Dosis so gering wie 0,2-2 µg pro Wunde war. Reduzierte Angiogenese und Granulationsgewebsbildung wurden bei diabetischen Mäusen im Vergleich zu normalen Mäusen beobachtet, und die Behandlung mit bFGF stellte beide Reaktionen auf signifikante Werte wieder her. Der positive Effekt von bFGF auf die Wundheilung könnte weitgehend durch eine verbesserte Angiogenese und Granulationsgewebsbildung erklärt werden.