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Messenger-RNA (mRNA)-basierte Impfstoffe kombinieren die positiven Eigenschaften von lebend-attenuierten und Subunit-Impfstoffen. Damit diese für die klinische Anwendung eingesetzt werden können, müssen sie mit Verabreichungssystemen formuliert werden. Es gibt jedoch nur begrenzte In-vivo-Studien, die verschiedene Verabreichungsplattformen vergleichen. Daher haben wir vier verschiedene kationische Plattformen verglichen: (1) Liposomen, (2) feste Lipid-Nanopartikel (SLNs), (3) polymere Nanopartikel (NPs) und (4) Emulsionen, um einen selbstverstärkenden mRNA (SAM)-Impfstoff zu liefern. Alle Formulierungen enthielten entweder das nicht-ionisierbare kationische Lipid 1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propan (DOTAP) oder Dimethyldioctadecylammoniumbromid (DDA) und wurden hinsichtlich physiko-chemischer Eigenschaften, in vitro Transfektionseffizienz und in vivo Impfstoffpotenz charakterisiert. Unsere Ergebnisse zeigten, dass SAM, die DOTAP-polymer-Nanopartikel, DOTAP-Liposomen und DDA-Liposomen umhüllten, die höchste Antigenexpression in vitro induzierten und von diesen waren die DOTAP-polymeren Nanopartikel die potentesten zur Auslösung von humoraler und zellulärer Immunität unter den Kandidaten in vivo.
Anderluzzi et al. (Fr,) haben diese Frage untersucht.