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Eine massenspektrometriegesteuerte Isolation führte zur Reinigung eines neuen Cyanobactins, wewakazole B (1), zusammen mit dem bekannten Stoff curacin D aus einer Moorea producens aus dem Roten Meer. Die planare Struktur von 1 wurde durch eine Kombination aus NMR- und MS-Techniken aufgeklärt. Nach Ozonolyse und saurer Hydrolyse wurden die absoluten Konfigurationen der Aminosäurekomponenten von 1 durch chirale LC-MS- und HPLC-Analysen bestimmt. Bemerkenswerterweise zeigte Verbindung 1 zytotoxische Aktivität gegenüber menschlichen MCF7-Brustkrebszellen (IC50 = 0,58 μM) und menschlichen H460-Lungenkrebszellen (IC50 = 1,0 μM) und wurde auch in einem Siderophore-Test als inaktiv befunden.
Lopez et al. (Mi,) haben diese Frage untersucht.