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Es wurde eine sichtlichtgetriebene, kupfer-katalysierte dreikomponenten radikalische Kreuzkupplung von Oxim-Ester, Styrenen und Boronsäuren entwickelt. Die Schlüssel Schritte dieses Protokolls umfassen die katalytische Erzeugung eines Iminylradikals aus einem redox-aktiven Oxim-Ester und die anschließende C-C-Bindungsspaltung zur Erzeugung eines Cyanalkylradikals. Bei der Zugabe zu Styren durchläuft das neu gebildete benzyli sche Radikal eine Kupplung mit einem von Boronsäure abgeleiteten ArCuII-Komplex, um Alkylnitrile zu erzeugen, die 1,1-Diarylmethan enthalten.
Yu et al. (Mon,) untersuchten diese Frage.
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