Übergangsmetall-freie α-Csp3-H Methylenierung von Ketonen zur Bildung von C═C-Bindungen unter Verwendung von Dimethylsulfoxid als Kohlenstoffquelle

Eine direkte α-Csp3-H Methylenierung von Arylketonen zur Bildung von C═C-Bindungen unter Verwendung von Dimethylsulfoxid als ein-Kohle-Quelle wird unter Übergangsmetall-freien Reaktionsbedingungen erreicht. Verschiedene Arylketon-Derivate reagieren problemlos mit DMSO, wodurch die α,β-ungesättigten Carbonylverbindungen in Erträgen von 42 bis 90% erzeugt werden. Dieses Verfahren zeichnet sich durch Übergangsmetall-freie Reaktionsbedingungen, eine breite Substratumfang und die Verwendung von DMSO als neuartige ein-Kohle-Quelle zur Bildung von C═C-Bindungen aus, wodurch ein effizienter und zügiger Zugang zu einer wichtigen Klasse von α,β-ungesättigten Carbonylverbindungen geboten wird. Basierend auf den vorläufigen Experimenten wird ein plausibler Mechanismus dieser Umwandlung offengelegt.