Selektive Expression des IL-7-Rezeptors auf Gedächtnis-T-Zellen identifiziert die frühe CD40L-abhängige Generierung unterschiedlicher CD8 + Gedächtnis-T-Zell-Subsets

Mehrere aktuelle Studien haben gezeigt, dass T-Helferzell-abhängige Ereignisse während der anfänglichen Priming-Phase erforderlich sind für die Generierung von CD8(+)-T-Zell-vermittelter schützender Immunität. Die zugrunde liegenden Mechanismen dieses Phänomens sind bisher nicht bestimmt worden, hauptsächlich aufgrund von Schwierigkeiten bei der Untersuchung von Gedächtnis-T-Zellen oder ihren Vorläuferpopulationen in frühen Stadien während der Immunantworten. Wir identifizierten die IL-7-Rezeptor-(CD127)-Oberflächenexpression als einen Marker für langlebige Gedächtnis-T-Zellen, der es insbesondere ermöglicht, zwischen Gedächtnis- und Effektor-T-Zellen früh nach in vivo Priming zu unterscheiden. Die Kombination aus Oberflächenfärbung für CD127 und CD62L trennt zusätzlich zwischen zwei funktionell unterschiedlichen Gedächtniszell-Subsets, die ähnlich (wenn nicht identisch) zu Zell-Subsets sind, die kürzlich als zentrale Gedächtnis-T-Zellen (CD127(high) und CD62L(high)) und periphere Effektor-Gedächtnis-T-Zellen (CD127(high) und CD62L(low)) beschrieben wurden. Mit diesem neuen Werkzeug der Analyse von Gedächtnis-T-Zellen zeigen wir, dass CD8(+)-T-Zell-Priming in Abwesenheit von T-Zell-Hilfe oder CD40L die Generierung des Effektor-Gedächtnis-T-Zell-Subsets spezifisch verändert, was entscheidend für unmittelbare Gedächtnisantworten und die langfristige Aufrechterhaltung einer effektiven schützenden Immunität zu sein scheint. Unsere Daten offenbaren eine einzigartige Strategie, um Informationen über die Qualität langfristiger schützender Immunität früh während einer Immunantwort zu erhalten, ein Befund, der in einer Vielzahl von klinischen Einstellungen angewendet werden kann, einschließlich der schnellen Überwachung des Impferfolgs.