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Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass die menschliche Plazenta und Chorionkarzinomzellen Transthyretin sezernieren, das extrazelluläres T(4) bindet, und dass die T(4)-Bindung zu einer erhöhten Internalisierung des TTR-T(4)-Komplexes führt. Die Produktion von TTR durch Trophoblasten könnte einen Mechanismus darstellen, der den Transfer von mütterlichem Schilddrüsenhormon in den fetalen Kreislauf ermöglicht, was wichtige Auswirkungen auf die fetale Entwicklung haben könnte.
Landers et al. (Mi,) untersuchten diese Frage.