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Eine Raman-spektroskopische Auswertung zahlreicher kristalliner Solvate mit Lithiumbis(trifluoromethansulfonyl)imid (LiTFSI oder LiN(SO2CF3)2) wurde über einen breiten Temperaturbereich durchgeführt. Vier neue kristalline Solvatstrukturen - (PHEN)3:LiTFSI, (2,9-DMPHEN)2:LiTFSI, (G3)1:LiTFSI und (2,6-DMPy)1/2:LiTFSI mit Phenanthrolin, 2,9-Dimethyl-1,10-Phenanthrolin, Triglyme und 2,6-Dimethylpyridin, wurden zum Zweck dieser Studie bestimmt. Die spektroskopischen Daten wurden mit unterschiedlichen Koordinationsmodi von TFSI(-)···Li(+) Kationen innerhalb der Solvatstrukturen korreliert, um ein Werkzeug zur Charakterisierung des Elektrolyten zu schaffen, das die Zuweisungen der Ramanband-Dekonvolution zur Bestimmung der ionischen Assoziationsinteraktionen innerhalb der Elektrolyten mit LiTFSI erleichtert. Es wurde jedoch festgestellt, dass erhebliche Schwierigkeiten bei der Identifizierung der Verteilungen spezifischer Formen der TFSI(-) Anionenkordination in flüssigen Elektrolytmischungen auftreten können, aufgrund der großen Bandbreite möglicher TFSI(-)···Li(+) Kationeninteraktionen und der Überlappung der entsprechenden spektroskopischen Daten.
Seo et al. (Mon,) haben diese Frage untersucht.