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Der nukleäre Rezeptor PPARgamma ist ein ligand-aktivierter Transkriptionsfaktor, der eine wichtige Rolle bei der Steuerung der Genexpression spielt, die mit einer Vielzahl physiologischer Prozesse verbunden ist. PPARgamma wurde zunächst als der Hauptregulator für die Entwicklung von adipösen Zellen charakterisiert. Liganden für PPARgamma umfassen natürlich vorkommende Fettsäuren und die Klasse der Thiazolidindione (TZD) bei antidiabetischen Medikamenten. Die Aktivierung von PPARgamma verbessert die Insulinsensitivität bei Nagetieren und Menschen durch eine Kombination von Stoffwechselaktionen, einschließlich der Partitionierung von Lipidspeichern und der Regulation von Stoffwechsel- und Entzündungsmediatoren, die als Adipokine bezeichnet werden. Das PPARgamma-Signalwesen wurde auch mit der Kontrolle der Zellproliferation, Atherosklerose, der Funktion von Makrophagen und der Immunität in Verbindung gebracht. Hier überprüfen wir die jüngsten Fortschritte in unserem Verständnis der vielfältigen biologischen Wirkungen von PPARgamma mit Blick auf das wachsende therapeutische Potenzial von PPARgamma-Agonisten.
Tontonoz et al. (Thu,) untersuchten diese Frage.
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