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α-Amino-Azine sind weit verbreitet in Pharmazeutika und Liganden. Hier berichten wir über eine praktische Methode zum Zugang zu dieser Klasse von Verbindungen über die photokatalysierte Hydroarylation von azin-substituierten Enamiden mit in situ erzeugten aryl-Thianthreniumsalzen als radikalen Vorläufer. Diese Reaktion zeichnet sich durch ein breites Substratspektrum, gute Toleranz gegenüber funktionellen Gruppen und milde Bedingungen aus und eignet sich für die späte Installation von α-Amino-Azinen in komplexen Strukturen.
Zhang et al. (Mon.) haben diese Frage untersucht.