Organische supramolekulare Reißverschlüsse mit ultralanger organischer Phosphoreszenz durch einen Dexter-Energieübertragungsmechanismus

Ultralange organische Phosphoreszenz (UOP) Materialien leuchten beständig im Dunkeln, was neue spannende Möglichkeiten in den Bereichen Fälschungsschutz, fotoelektronische Geräte und biologische Bildgebung bietet. Die Entwicklung von einkomponenten UOP-Materialien bleibt jedoch eine große Herausforderung. Hier entwickeln wir ein einkomponentiges organisches supramolekulares Reißverschlusssystem mit einer Lebensdauer von bis zu 0,77 s. Durch die Einführung eines Pyrazolrings in die Diphenylsulfongruppe wurden die "V"-förmigen Moleküle kunstvoll zu supramolekularen Reißverschlüssen via π-π und C-H⋅⋅⋅π-Interaktionen selbstassemblierte, die nicht nur bedeutend für die hoch effiziente Erzeugung von Triplett-Exzitonen sind, sondern auch einen Dexter-Energieübertragungsprozess innerhalb supramolekularer Reißverschlüsse erleichtern, der dafür verantwortlich ist, die radiative und nicht-radiative Deaktivierung des Triplett-Exzitons zu verringern und letztendlich die UOP zu steigern. Diese Erkenntnis gibt nicht nur einen neuen Satz von Richtlinien für das Design von einkomponenten UOP-Molekülen, sondern offenbart auch den UOP-Mechanismus aus einer neuen Perspektive.