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Ein ab initio selbstkonsistentes Feldmolekülorbital (SCF-MO) Verfahren wurde verwendet, um die durchschnittlichen lokalen Ionisierungsenergien Ī(r) einiger verzerrter Moleküle auf dreidimensionalen Oberflächen zu berechnen, die durch die Kontur der elektronischen Dichte gleich zu 0,002 Elektronen/bohr³ definiert sind. Ī(r) ist innerhalb des Rahmens der SCF-MO Theorie streng definiert und kann als die durchschnittliche Energie interpretiert werden, die benötigt wird, um ein Elektron an einem beliebigen Punkt im Raum eines Moleküls zu ionisieren. Somit sind die Positionen der kleinsten Ī(r) Werte (ĪSmin) auf den Oberflächen von Molekülen die Stellen, die am reaktivsten gegenüber Elektrophilen erwartet werden. Wir finden ĪSmin in der Nähe der CC-Bindungsmittelpunkte gesättigter dreigliedriger, jedoch nicht viergliedriger, Kohlenwasserstoffringe. Diese ĪS,min werden als Ausdruck des „σ-aromatischen“ Charakters der ersteren interpretiert. Unsere Ī(r) Daten liefern effektiv einen „Fingerabdruck“, der gesättigte dreigliedrige Ringe charakterisiert, was beispielsweise nützlich ist, um Moleküle wie 1.1.1-Propellan zu analysieren. Unsere Ergebnisse für letzteres sind konsistent mit der Interpretation, dass es einen Biradikalcharakter hat, wie früher vorgeschlagen wurde.
Murray et al. (Sat,) haben diese Frage untersucht.