Ein Überblick über die jüngsten Fortschritte in der Synthese von Aziridinen und deren Anwendungen in der organischen Synthese

Aziridine sind gesättigte dreigliedrige cyclische Amine, die eine wichtige Gruppe von synthetischen Zwischenprodukten darstellen. Diese könnten als Vorläufer für verschiedene organische Verbindungen fungieren, bedingt durch die Reaktivität aufgrund der Ringbelastung, die mit ihnen verbunden ist. Die herausragende Eigenschaft von Aziridinen ist ihre hohe Reaktivität gegenüber verschiedenen nukleophilen und elektrophilen Reagenzien, um stabilere ringoffene oder ringerweiterte Amine zu gewinnen, die aus der Freisetzung von Spannungsenergie, die in einem kleinen Ring vorhanden ist, erhalten werden können. Insofern könnten Aziridine in der Synthese von 4-7-gliedrigen Heterocyclen biologischer und industrieller Bedeutung eingesetzt werden, wie z.B. Azetidine, Imidazolen, Thiazolen, Pyrazinen, Pyrimidinen, Benzothiazinen, Benzodiazepinen usw. Die frühere Synthese von Aziridinen wurde aufgrund ihrer Instabilität als mühsame Aufgabe betrachtet. Allerdings sind verschiedene synthetische Ansätze, die zur Bildung von Aziridinen führen, mittlerweile in der Literatur verfügbar. Kürzlich haben grüne, kosteneffiziente und auf einfacheren Aufarbeitungsmethoden basierende Ansätze für diese Reaktionen die Aufmerksamkeit von Forschern auf sich gezogen. Dieser Übersichtsartikel beschäftigt sich mit synthetischen Routen von Aziridinen und deren Anwendungen in der organischen Synthese.