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Unter Verwendung von Rastertunnelmikroskopie und temperaturprogrammiertem Desorption untersuchen wir die Pt(110)-Oberfläche unter stark oxidierenden Bedingungen, die entweder hochdruck O2 oder atomare Sauerstoffexposition umfassen. Bei niedrigen Temperaturen werden nur ungeordnete Pt-Oxidstrukturen beobachtet. Nach dem Glühen werden geordnete Oberflächenoxidinseln beobachtet, die mit einer hoch stabilen rekonstruierten (12x2)-O-Chemisorptionsstruktur koexistieren. Aus Berechnungen der Dichtefunktionaltheorie wird ein Modell für die Oberflächenoxidphase offenbart. Es wird festgestellt, dass die Phase metastabil ist, und ihre Anwesenheit wird durch stabilisierende Defekte in der Chemisorptionsschicht und reduzierte Pt-Mobilität erklärt.
Li et al. (Wed,) haben diese Frage untersucht.