Enantioselektive, NHC-katalysierte Annulationen von trisubstituierten Enalen und zyklischen N-Sulfonyliminen über α,β-ungesättigte Acyl-Azolien

Alle bitte an Bord! Eine neue Reaktion von Enalen und zyklischen Sulfonyliminen, als die Nucleophile(!), ist die erste hoch enantioselektive NHC-katalysierte Annulation von trisubstituierten Enalen. Das katalytisch erzeugte α,β-ungesättigte Acyl-Azolium reagiert über eine Aza-Claisen-Umlagerung mit dem Enamin-Tautomer des Imins als entscheidendem CC-Bindungsbildungs-Schritt. Hohe Ausbeuten und Enantioselektivitäten wurden unter Verwendung von β-, α,β- und β,β′-substituierten Enalen erreicht.