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Zusammenfassung Die Verteilung der astrozytären Gliosis bei Alzheimer-Krankheit (AD) und alterndem Großhirn, gekennzeichnet durch Immunperoxidase-Färbung für gliale fibrilläre saure Proteine (GFAP), wurde in gesamten hemisphärischen koronalen Schnittpräparaten untersucht. Die kortikale Gliosis bei AD hatte ein offensichtliches laminares Muster. Es gab zwei starke Färbebänder, eines in den Schichten II–III und ein weiteres in der Schicht V. Normale Altersfälle zeigten manchmal erhebliche kortikale Gliosis, jedoch traten keine spezifischen Muster auf. Die meisten AD-Fälle und einige normale Altersfälle zeigten Hypertrophie von immunreaktiven Astrozyten an den Übergängen von grauer Substanz zu weißer Substanz, insbesondere an der kortiko-medullären Verbindung. Subkortikale graue Substanz Gliosis war sowohl bei normalem Altern als auch bei AD häufig, aber es gab kein konsistentes Muster in beiden Gruppen. Die tiefen zerebralen weißen Substanzen, die bei jungen, gesunden Individuen gleichmäßig und stark gefärbt sind, zeigten bei normalen älteren Menschen und AD-Hirnen eine ungleichmäßige Färbung. Sowohl bei AD als auch bei älteren Menschen war perivaskuläre Gliosis im gesamten Großhirn und insbesondere im Putamen ausgeprägt. Zusammenfassend zeigen sowohl AD als auch das alternde Großhirn eine umfassende Gliosis: Die kortikale Gliosis bei AD hat ein spezifisches laminares Muster, aber es scheint kein AD-spezifisches Muster der subkortikalen Gliosis zu geben.
Beach et al. (Sun,) untersuchten diese Frage.