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Phosphine sind wichtige Liganden in der homogenen Katalyse und waren entscheidend für viele Fortschritte, wie z.B. bei Kreuzkopplungs-, Hydrofunctionalierungs- oder Hydrogenierungsreaktionen. Hier berichten wir über die Synthese und Anwendung einer neuartigen Klasse von Phosphinen mit Ylid-Ersatzgruppen. Diese Phosphine sind über verschiedene synthetische Routen leicht aus handelsüblichen Ausgangsmaterialien zugänglich. Aufgrund der zusätzlichen Donation von der Ylid-Gruppe an das Phosphor-Zentrum sind die Liganden ungewöhnlich elektronensrich und können somit als starke Elektronendonoren fungieren. Die Donorkapazität übertrifft die häufig verwendeter Phosphine und Carben und kann leicht durch Veränderung des Substitutionsmusters am ylidischen Kohlenstoffatom abgestimmt werden. Das riesige Potenzial von ylid-funktionalisierten Phosphinen in der Katalyse wird durch ihre Verwendung in der Goldkatalyse demonstriert. Hervorragende Leistung bei niedrigen Katalysatorbeladungen unter milden Reaktionsbedingungen zeigt sich somit in verschiedenen Arten von Transformationen.
Scherpf et al. (Mon,) haben diese Frage untersucht.
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