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Mitochondrien sind einzigartige Organellen, die für eine Vielzahl von zellulären Prozessen unerlässlich sind, einschließlich Energieumsatz, Calcium-Homöostase, Lipidbiosynthese und Apoptose. Mitochondriale Dysfunktion ist ein verbreitetes Merkmal vieler neurodegenerativer Erkrankungen, einschließlich motorischer Neuronenstörungen wie der amyotrophen Lateralsklerose (ALS). Störungen in der mitochondrialen Struktur, Dynamik, Bioenergetik und Calcium-Pufferung wurden umfangreich bei ALS-Patienten und Modellsystemen berichtet und es wurde vorgeschlagen, dass sie direkt an der Krankheitsentstehung beteiligt sind. Hier überprüfen wir die Veränderungen der mitochondrialen Parameter bei ALS und untersuchen die gemeinsamen Wege zur Dysfunktion.
Smith et al. (Fri,) untersuchten diese Frage.
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