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Ein Rhodiumkomplex katalysierte die Reaktion von Aryl-Methyl-Ethern und Thioestern, wobei die entsprechenden Arylester und Methylsulfide gebildet wurden. S-(p-Chlorophenyl) p-(dimethylamino)benzothioat wurde für die Reaktion von Methyl-Aryl-Ethern mit elektronenanziehenden Gruppen verwendet, und ein S-(p-tolyl)-Derivat wurde für solche mit elektronenabgebenden Gruppen eingesetzt. Polymethoxybenzole wurden auf regioselektive Weise in die Ester umgewandelt.
Arisawa et al. (Tue,) untersuchten diese Frage.