Eine Rh(II)-katalysierte formale 1,3-Dichalcogenierung von Vinylcarbenen wird beschrieben, wobei stabile Hydrazone als Carbenvorstufen und Disulfide sowie Diselenide als Chalcogenquellen verwendet werden. Die Reaktion verläuft mit hervorragenden regio- und stereoselektiven Eigenschaften unter milden Bedingungen, wobei die 1,4-sigmatropische Migration eines ylidenartigen Intermediats ein entscheidender Schritt ist. Mechanistische Studien unterstützen einen konzertierten Weg der Chalcogenmigration.
Wang et al. (Mon,) untersuchten diese Frage.